Detalhes da oferta
O nosso cliente é uma Multinacional da Indústria Farmacêutica, que pretende integrar um Analista, em regime de turnos de 12 horas.responsabilidades chave
Definir e implementar técnicas de controlo de qualidade para verificar a qualidade das matérias-primas, produtos intermédios e finais, bem como quaisquer outros serviços analíticos relevantes para os nossos clientes e de acordo com os requisitos regulamentares;Gerir e controlar todas as atividades de QC de acordo com as normas de garantia de qualidade, os procedimentos da empresa, as especificações do cliente, os requisitos do contrato e as guidelines regulamentares;
Gestão de prioridades diárias de modo a efetuar com precisão e rapidez a análise das amostras atribuídas, para cumprir os requisitos do plano do laboratório e os KPI da área;
Cumprir o calendário de testes laboratoriais, a fim de obter um sistema de Quality Control (QC) eficiente.
Responsabilidade por todos os dados gerados individualmente e garantir que estão de acordo com os requisitos de GMP aplicáveis e regulamentos de HSE, garantindo todos os Procedimentos Operacionais relevantes e exigências da indústria na realização de todas as atividades analíticas;
Manter todas as listas de verificação, registos laboratoriais e notas em que está envolvido, num padrão GMP aceitável e de acordo com os procedimentos internos da empresa;
Manter as boas condições de higiene e de limpeza no laboratório;
Efectuar a calibração de rotina e a manutenção corretiva e preventiva dos instrumentos de laboratório designados, solicitando quaisquer peças de instrumento e consumíveis exigidos pela área;
Cumprir com os elevados padrões de QC (controlo de qualidade) Laboratoriais;
Comunicar quaisquer discrepâncias, desvios ou não-conformidades em testes ou práticas de trabalho à Direcção de QC de acordo com os procedimentos internos da empresa;
Emitir eventos e apoiar a investigação de OOS/OOT/resultados atípicos, desvios e incidentes de QC gerados nos QC Laboratories;
Assegurar a comunicação adequada com outros departamentos internos em relação ao trabalho de QC, através da utilização de forma adequada dos processos da empresa e as suas plataformas de IT;
Procurar obter informações adicionais quando considerar que as informações disponíveis não são suficientes;
Assegurar que as atividades são realizadas em conformidade com todos os regulamentos GMP, legais e de HSE e normas aplicáveis no país de operação, cumprindo e fazendo cumprir todos os processos e boas práticas da empresa.
competências
Licenciatura;Qualificação em área relevante de Química, Química Analítica, Engenharia Química, farmacêutica ou outra área científica (preferencial);
Experiência na área de 1 a 2 anos em indústria farmacêutica;
Experiência prática comprovada na indústria farmacêutica ou em indústria relacionada, em GMP em ambiente laboratorial de QC (desejável);
Experiência em práticas de GMP (teórica e analíticas) e normas de HSE (desejável);
Disponibilidade e capacidade de trabalhar por turnos, de acordo com as necessidades;
Conhecimentos de informática - MS Office;
Boa capacidade de comunicação;
Bom relacionamento interpessoal;
Sentido analítico e uma sólida compreensão da metodologia de investigação;
Conhecimentos de Inglês (oral e escrita).
principais benefícios
Oportunidade de integrar um projeto desafiante na área da saúde.| Distrito | Lisboa | ||||||
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| Local | LOURES | ||||||
| Sector de actividade | Saúde e Serviços Sociais | ||||||
| Tipo de contrato | Full-time | ||||||
| Tipo de oferta | Emprego | ||||||
| Contactos |
Randstad Portugal
Avenida da República, 26 1069-228 Lisboa Portugal
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